El Nolotil es troba altre cop sota el punt de mira. Si l'Audiència Nacional n'investigava fa dos mesos els possibles "efectes adversos", ara ha estat l'Agència Europea de Medicaments (EMA) qui ha obert una investigació sobre el metamizol, el principal actiu del fàrmac. El que vol saber l'autoritat europea és si aquest component té relació amb casos d'agranulocitosi, una malaltia de la sang que provoca la caiguda brusca dels glòbuls blancs.
El cas s'ha obert després que l'Agència Finlandesa de Medicaments hagi retirat l'únic producte autoritzat al país que conté metamizol, precisament per la notificació de casos d'agranulocitosi. Cal recordar que el Nolotil està prohibit en països com els Estats Units, el Regne Unit o Irlanda.
Ara, el Comitè per a l'Avaluació de Riscos en Farmacovigilància avaluarà les evidències per a tots els medicaments que contenen metamizol, inclòs el Nolotil, i que en l'actualitat està permès en 19 dels 27 estats membres de la Unió Europea. Quan aquest procés finalitzi, l'òrgan emetrà les recomanacions que cregui oportunes i que hauran de ratificar totes les agències de medicaments de la Unió Europea i, en última instància, la Comissió Europea.
Espanya és un dels territoris que permet el metamizol des del 1922, quan es va començar a comercialitzar al Vell Continent. De fet, l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha emès un estudi en què considera que el component té una "incidència molt baixa" en l'agranulocitosi: entre un i deu casos per cada milió d'usuaris.