Societat

Créixer amb la síndrome de Rett al mateix moment que es descobreix

L'Aida té 38 anys i quan només en tenia un, de cop, va deixar de caminar, de menjar i de parlar

ARA A PORTADA

Feijóo planteja un registre de piròmans mentre acusa Sánchez de paràlisi contra els incendis Pep Martí i Vallverdú
Junqueras i Otegi es reuniran a Sant Sebastià per analitzar la situació política Redacció
Convivències del Govern a les Terres de l'Ebre per començar el nou curs polític Redacció
El govern espanyol i ERC ja negocien la governança del Prat Ferran Casas i Manresa
Desjudicialització, ara és l'hora? Totes les mirades al TC (i més enllà) Bernat Surroca Albet

Redacció

Publicat el 13 de novembre de 2023 a les 17:04

Sense cap motiu, un dia la vida de la Rosa Oller i el Josep Lluís Ruiz va canviar per sempre. No sabien que ho faria tant, i que la seva filla Aida, amb pocs mesos de vida, tenia una malaltia neurològica de base genètica que la convertiria en una persona completament dependent. La síndrome de Rett va arribar a casa dels Ruiz Oller sense avisar i també sense presentar-se. Eren finals dels anys vuitanta i aquest trastorn era gairebé desconegut.

En aquest reportatge de l'edició local de Nació al Bages l'Aina Font explica com la família va viure el periple del diagnòstic de la malaltia i com han lluitat amb el pas dels anys i les investigacions de les últimes tres dècades per donar a la seva filla, la millor vida possible malgrat el 92% del grau de dependència que té.

Coneix la història de l'Aida a través d'aquest enllaç:

[noticiadiari]9/112337[/noticiadiari]

[plantillatpi]