25 de agost de 2025

Cerca Search | Subscriu-t'hi Newsletter |

ara mateix

10:30

ara mateix

Societat

Europa autoritza l'aplicació de la vacuna de Pfizer

Brussel·les corrobora l'aprovació de l'Agència Europea del Medicament

  • La vacuna de Pfizer podria utilitzar-se en qüestió de dies -

ARA A PORTADA

Publicat el 21 de desembre de 2020 a les 14:13
Brussel·les ha aprovat l'ús de la vacuna de Pfizer després que el Comitè de Medicaments Humans (CHMP, per les sigles en anglès) de l'Agència Europea del Medicament (EMA) ha atorgat l'autorització condicional de comercialització a la vacuna de Pfizer i BioNTech contra Covid-19.

[noticiadiari]2/212873[/noticiadiari]
Així ho ha anunciat aquest dilluns en roda de premsa la directora executiva de l'EMA, Emer Cooke, després de la reunió del comitè que s'ha produït per avaluar la vacuna. Després de la llum verda per part de l'agència reguladora europea, la Comissió Europea espera concloure el procés formal d'aprovació demà al matí, segons ha informat a Europa Press un portaveu comunitari, tot i que es tracta d'una burocràcia que habitualment requereix 67 dies.

Així, si no es produeix cap contratemps, els països europeus, entre ells Espanya, començaran a rebre les dosis dissabte 26, per iniciar les campanyes de vacunació diumenge 27. "Els pròxims dies de vacunació seran un gran moment d'unitat. És una bona manera d'acabar aquest any tan difícil", ha dit la presidenta de la Comissió Europea, Ursula von der Leyen, durant la compareixença en què ha anunciat l'aprovació de la vacuna.

Els efectes adversos

Els efectes adversos de la vacuna que la companyia nord-americana desenvolupa conjuntament amb l'alemanya BioNTech són més freqüents que en d'altres, però duren només un dia. El més comú és el dolor local, que es dona en el 77% dels casos. Després hi ha la fatiga (59%), el mal de cap (52%), el dolor muscular (37%), el dolor articular (22%) i la febre (16%). Tots ells desapareixen passades 24 hores de la injecció.

[noticiadiari]2/212787[/noticiadiari]
L'epidemiòleg Oriol Mitjà en va recollir alguns aspectes clau: la protecció de l'antídot és del 82% després de la primera dosi i del 95% després de la segona, xifres extremadament positives. A part dels efectes secundaris detallats en l'informe, el Regne Unit va observar com dues persones al·lèrgiques van desenvolupar rebuig al vaccí -si bé van rebre ràpidament el tractament adequat i es van recuperar-. Així, el país ha demanat que les persones amb risc d'anafilaxi haurien d'evitar el vaccí contra la Covid-19 de la companyia nord-americana.

[plantillacoronavirus]

Et pot interessar