L'Hospital Clínic de Barcelona lidera un projecte finançat per la Fundació Leo Messi, que té per objectiu facilitar el diagnòstic i el tractament dels nens afectats per nevus congènits complexos (pigues) i melanoma infantil (càncer a la pell). Amb aquesta iniciativa, coordinada pel cap de la Unitat de Melanoma de l'Hospital Clínic, Josep Malvehy, consultor del Servei de Dermatologia del mateix centre i investigador del grup Idibaps, es vol donar suport a a pacients i famílies, millorar la coordinació dels processos mèdics i avançar en la investigació sobre aquesta malaltia.

En el projecte també participen l'Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, l'Hospital de Nens Victor J. Vilela i l'Hospital Provincial del Centenari, de Rosari (Argentina).

Durant els cinc anys de durada del projecte es vol establir una xarxa de referència d'especialistes per abordar la malaltia, i la problemàtica que porta associada, des de tots els punts de vista possibles. Es buscarà també fer programes de formació en el diagnòstic i tractament del nevus congènit i el melanoma infantil; crear un registre internacional de pacients; i aprofundir en el coneixement de les bases moleculars de la malaltia amb la finalitat d'identificar les seves causes i trobar possibles dianes terapèutiques.

El projecte, que coordina Malvehy, se centra en aspectes per millorar el diagnòstic i el tractament dels nens amb nevus congènit, ja que un diagnòstic precoç és determinant en l'evolució de la malaltia. Així, s'ha desenvolupat una eina telemàtica gràcies a la qual metges de diferents hospitals que detectin un cas podran enviar imatges perquè un comitè d'experts, coordinat des del servei de Dermatologia, les avaluï i pugui fer un diagnòstic precís, així com fer el seguiment posterior del nen.

D'altra banda, també es crearà una eina per al registre internacional de pacients ja que, per avançar en el diagnòstic i en el tractament de la malaltia, cal disposar del màxim nombre de dades possible. Així, amb la col·laboració de les associacions de pacients s'establirà un registre amb les dades clíniques i se signaran acords per compartir la informació amb altres hospitals i crear bancs de teixits amb les biòpsies.