Els pacients del sistema sanitari català podran oposar-se que la Generalitat cedeixi dades mèdiques del seu historial per a recerca encara que siguin anònimes. En declaracions a Catalunya Ràdio, el director de l'Agència de Qualitat i Avaluació Sanitària del Departament de Salut, Josep Maria Argimon, ha explicat que donaran "el dret d'oposició, de manera que la persona pugui optar per no donar les seves dades.

És un dret que, tractant-se de dades anònimes, no està recollit per la llei, però que la Generalitat reconeixerà als usuaris, ha explicat. Caldrà omplir un formulari que cada usuari es podrà baixar i que, segons Argimon, podria estar disponible aquest mes d'abril. "Carregarem un formulari perquè puguin baixar-lo i dir 'escolti jo no vull que aquestes dades s'utilitzin per recerca'", ha explicat Argimon.

Segons Argimon, l'Agència de Qualitat Sanitària només preveu la possibilitat de cedir dades per a recerca a centres públics, i assegura que "tindrem un registre públic de qui ho demana, per què ho demana, quin finançament hi ha darrere, si és un finançament europeu, si no, etc. I això és prou important, i és una base de dades pública". Es tracta de dades que sempre hauran estat sotmeses a un tractament informàtic per fer-les anònimes.

La cessió a tercers de les dades personals ha de tenir el consentiment previ de cada afectat. Entre els fitxers que se cediran hi ha el registre de voluntats anticipades, el de patologies específiques, de salut laboral, de programes de detecció precoç del càncer, de llistes d'espera, de malalties minoritàries, de causes de mort, de reproducció assistida, d'avortaments i de pacients amb VIH, entre altres.