L'Agència Europea del Medicament està "fermament convençuda" que es pot continuar vacunant amb AstraZeneca mentre investiga els casos de trombosi. "Els beneficis continuen sent majors que els seus riscos", ha defensat reiteradament aquest dimarts en roda de premsa la directora executiva de l'EMA, Emer Cooke.

[noticiadiari]2/217385[/noticiadiari]
Des de la companyia asseguren que estan investigant "seriosament" si la vacuna ha causat aquests casos i que dijous l'organisme decidirà si revisa la seva opinió. Cooke ha evitat pronunciar-se sobre l'aturada de la vacunació amb AstraZenca a Alemanya, França, Itàlia i Espanya, entre d'altres, però ha admès que estan preocupats per "l'impacte en la confiança" dels europeus cap al vaccí britànic.

L'alerta va saltar la setmana passada quan Àustria va informar l'EMA sobre diversos casos de trombosi. En un inici, el regulador de la UE sospitava que podrien estar vinculats a un lot específic de la vacuna d'Oxford-AstraZeneca. És a dir, que fossin causats per un problema de fabricació.

Cooke ha afirmat aquest dimarts que ara estan detectant casos vinculats a "d'altres lots". Per tant, l'EMA veu "improbable" que les trombosis siguin per un defecte de fabricació, si bé no descarta cap opció en aquest moment de la investigació.

Els pròxims dies els científics de l'EMA enllestiran la segona revisió dels casos de trombosi i dijous decidiran si mantenen o canvien la recomanació per a la vacuna d'AstraZeneca. L'EMA insisteix que les evidències que han vist fins ara no indiquen cap efecte secundari greu i continuen avalant l'ús del vaccí britànic.

[noticiadiari]2/217387[/noticiadiari]
La investigació científica de l'EMA se centra a determinar si és "plausible" que la vacuna d'Oxford-AstraZeneca provoqui trombosi o si es tracta d'una coincidència. També estan mirant si els afectats tenien cap "patologia prèvia" que els fes més proclius a patir problemes de coagulació en la sang. "Si hi ha un perfil particular, podem reduir el risc", defensa l'EMA, insinuant que podria desaconsellar-la per algunes persones si això es confirma.

Sigui o no un efecte secundari vinculat a una patologia concreta, l'EMA estudiaria com "gestionar" aquest eventual risc "tenint en compte la importància de les vacunes per prevenir les morts de la covid-19". Per ara, no hi ha evidències de cap risc perquè el nombre de casos detectat és baix.

[plantillacoronavirus]