Un anticòs monoclonal desenvolupat per Vir Biotechnology i GlaxoSmithKline (GSK) redueix les hospitalitzacions per Covid-19 en un 85%, segons revela un estudi publicat per les companyies i avalat pel Comitè Independent de Monitorització de Dades (IDMC, per les sigles en anglès).

En aquest sentit, el comitè independent va recomanar tancar la fase 3 de l'assaig del tractament perquè els resultats ja eren prou fiables i mostraven "una gran eficàcia" del fàrmac, que s'administra per via intravenosa.

La recomanació de l'IDMC es va basar en una anàlisi provisional de dades de 583 pacients, que va demostrar una reducció del 85% d'hospitalitzacions i morts en pacients que van rebre VIR-7831 com a monoteràpia, en comparació als que van rebre placebo.

[noticiadiari]2/217325[/noticiadiari]
A més, el VIR-7831 va ser "ben tolerat" pels pacients. L'assaig continua en curs i falten dades dels pacients, que se segueixen durant 24 setmanes. Així, es presentaran resultats addicionals, incloses les dades d'epidemiologia i virologia, un cop s'acabin les proves.

Basant-se en aquests resultats, Vir i GSK han anunciat que presentaran una sol·licitud d’autorització d’ús d’emergència a les autoritats dels Estats Units i altres països. Les empreses també han anunciat avui els resultats d’un nou estudi presentat i pendent de publicació en línia a bioRxiv, que demostra que el VIR-7831 manté l'eficàcia davant de les variants actuals que preocupen la comunitat científica, incloses les del Regne Unit, Sud-àfrica i Brasil.

[plantillacoronavirus]