L’Ajuntament solsoní se solidaritza amb la població afectada per l’esclerosi lateral amiotròfica (ELA), coincidint amb el dia mundial d’aquesta malaltia, que se celebra avui, 21 de juny. Els regidors del govern municipal de Solsona s’han fet una fotografia de grup amb els dits polze i índex en forma d’ela per publicar-la a les xarxes socials. D’aquesta manera s’uneixen a la campanya “Fes un gest per l’ELA”, promoguda per la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls.

Amb aquesta imatge, el consistori vol simbolitzar la seva solidaritat amb les més de 400 persones afectades i les seves famílies, i contribuir a donar visibilitat a la malaltia i als projectes per a la millora de la qualitat de vida d’aquest col·lectiu que duu a terme la Fundació Miquel Valls.
L’esclorosi lateral amiotròfica, també coneguda com a malaltia de Charcot o de Lou Gehrig, és una malaltia neurodegenerativa produïda per la mort de les motoneurones o neurones motrius del cervell i de la medul·la espinal. La degeneració de les neurones motores fa que la capacitat del cervell per iniciar i controlar el moviment muscular es perdi i, en conseqüència, els pacients presenten atrofia muscular que avança i provoca una paràlisi progressiva. Actualment no té cura i no es disposa de cap tractament que permeti aturar-ne el procés degeneratiu. Inclosa en el grup de malalties rares o minoritàries, té una incidència d’1,5-2 nous casos per any per cada 100.000 habitants, i afecta, especialment, persones d’edats compreses entre els 40 i 70 anys.