L'Agència Nacional de Seguretat del Medicament de França (ANSM) ha informat que mantindrà en "vigilància especial" els implants mamaris, després de l'aparició de diversos casos de limfoma anaplàsic de cèl·lules grans (LACG). Aquesta decisió s'ha pres després que un grup d'experts de l'Institut Nacional del Càncer analitzés els casos notificats des de 2011, i es notificarà la importància de posar en marxa una estratègia sanitària sobre les recomanacions a seguir amb les dones que porten pròtesis, independentment del fabricant.

Fins ara s'han documentat a França 18 casos de LACG associats amb implants mamaris, a més dels 173 casos que s'han registrat a tot el món. Com a exemple, destaquen que l'any 2011 l'Agència Nord-americana d'Aliments i Fàrmacs (FDA) tenia descrits uns 60 casos al món. 

En relació a aquesta informació, la Societat Espanyola de Cirurgia Plàstica Reparadora i Estètica (SECPRE) recorda que a l'estat espanyol només s'utilitzen les pròtesis mamàries que "compten amb els controls i autoritzacions de les autoritats europees i nacionals". 

Deu dones havien patit càncer de mama

Un informe realitzat per la xarxa francesa d'experts en limfoma (LYMPHOPATH), mostra que en els casos francesos la mitjana d'edat era de 63 anys. Vuit de les dones s'havien fet un implant per estètica i a les altres deu se'ls va fer per una reconstrucció de pit després de patir càncer de mama. Com a mitjana, el diagnòstic es va fer 15 anys després de posar les pròtesis. 

Segons informa 'Le Parisien', els implants de la marca Allergan, dels Estats Units, es troben en 14 dels 18 casos de limfoma reportats al país, encara que l'informe no assenyala directament quantes pròtesis són d'aquesta companyia. 
 

França va demanar la retirada de les pròtesis PIP l'any 2011