L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), dependent del Ministeri de Sanitat, va ordenar la setmana passada la retirada del mercat de totes les unitats distribuïdes dins un lot concret d'ibuprofèn del laboratori Kern Pharma de 40 mg/ml suspensió oral EFG, en ampolleta amb 150 ml de suspensió, indicat en l'administració infantil. El laboratori ha informat que l'administració del lot afectat (l'H05, la data de caducitat del qual és 30/11/2016) no comporta riscos per a la salut dels pacients.

La retirada respon a un resultat fora d'especificacions detectat als controls rutinaris efectuats en la recollida de mostres del mercat. Concretament, "el nombre de llevats detectats és superior al límit, però es tracta de llevats no patògens ni nocius per a l'ús humà", assenyalen.

Per tant, l'AEMPS ha sol·licitat la retirada de totes les unitats distribuïdes dins d'aquest lot i ha ordenat la devolució pels cursos habituals al laboratori. Des de la farmacèutica, s'ha donat l'avís als professionals sanitaris de les oficines de farmàcia per comunicar-los quin és el procediment que han de seguir per retirar les unitats del seu estoc. Alhora, ha posat a disposició dels consumidors un telèfon, el 902 502 500, per atendre qualsevol dubte o consulta que puguin tenir.

L'ibuprofèn, que pertany al grup de medicaments anomenats "antiinflamatoris no esteroïdals" (AINE), està indicat en el tractament simptomàtic de la febre i del dolor d'intensitat lleu i moderat en adults i nens.
 

Europa alerta dels riscos de prendre elevades dosis d'ibuprofèn