La Comissió Europea ha aprovat el Lecanemab (Leqembi), el primer fàrmac autoritzat a la Unió Europea per al tractament de la malaltia d'Alzheimer i que es capaç de frenar alguns símptomes en les primeres fases de la patologia. La decisió d'Europa arriba després que el passat mes de novembre l'Agència Europea de Medicaments (EMA) en donés el vistiplau.

El fàrmac, segons la comissió, ha de servir "per al tractament del deteriorament cognitiu lleu en les primeres etapes de l'Alzheimer i sota estrictes condicions". El HUB Alzheimer Barcelona ha celebrat la decisió perquè "representa un pas molt important en l'abordatge de la malaltia" i obre un futur "esperançador".

La llum verda de Brussel·les només autoritza l'ús del fàrmac per a alguns pacients que es troben en fases inicials de la malaltia i en unes condicions molt concretes. "Es farà servir en persones que només tinguin una còpia o cap del gen ApoE4 i que presentin plaques de beta amiloide en el cervell", ha detallat la Comissió Europea en un comunicat.  Aquesta especificació estaria vinculada amb el fet que aquest grup de pacients té menys probabilitats de patir efectes secundaris. S'havien arribat a registrar casos d'edemes i hemorràgies cerebrals en els assajos. 

En un comunicat, el HUB Alzheimer Barcelona ha recordat que la malaltia "afecta més de 60 milions de persones arreu del món" i ha apuntat que "és la setena causa de mort i una de les principals causes de discapacitat entre la gent gran". Alhora, ha avisat que "l’aplicació d’aquest fàrmac al sistema públic de salut suposarà un repte logístic, econòmic i clínic".